«El sistema linfático e inmunológico” es una ficha creada por Jesús González Molina de la Escuela Primaria Vicente Guerrero, desde Los Placeres del Oro, Guerrero, México, a partir de un gráfico de «Super Coloring»  que ha traducido del inglés para trabajar mediante varias preguntas de investigación que ayude a comprender la importancia de este sistema de protección humano.

Al final del artículo os dejamos varios enlaces publicados en Actiludis para trabajar con el cuerpo humano y aprovechamos para animaros a ser solidarios con la donación de médula ósea, en la con un gesto indoloro darás mucha vida.

ENLACES PARA TRABAJAR «EL CUERPO HUMANO«

HAZTE DONANTE DE MÉDULA

Las estadísticas dicen que 1 de cada 3 personas pasarán por un cáncer en su vida. Esto quiere decir, que si no te toca, es muy probable que le toque a alguien cercano y querido para tí.

Sé el 30% que salvará una vida. En España un 70% de las personas con disfunción en la médula ósea, encuentran un donante compatible, y solo un 0,2% de la población del país está registrada para donar. Por eso una joven de Bilbao, Janire Rivera, impulsa una petición para que el Ministerio de Sanidad realice una campaña que anime a más gente a ser un salvador de vidas. Firma y comparte con todos tus amigos y familiares esta petición reclamando al Ministerio que lance YA una campaña informativa y de concienciación sobre la donación de médula.

Probablemente tú mismo no sepas qué es ni cómo hacerlo, o aún peor, crees que es un procedimiento doloroso. ¿A que no sabes que hoy en día donar médula es casi como donar sangre?, ¿Que sin ningún dolor podrías salvar mi vida o la de otra persona?. Plantéatelo y dona vida.

Enlaces de interés:

– Fundación Josep Carreras contra la leucemia

– Teléfono Fundación Carreras 900 32 33 34

– Blog  «Pelones Peleones»

– Firma petición campaña informativa

– ¿Dónde hacerse donante de médula ósea? 

GUÍA DEL DONANTE DE MÉDULA

Este contenido se publicó originalmente por primera vez en actiludis.com el 24/09/2015

PREGUNTAS Y RESPUESTAS

Extraído del artículo «¿Cómo puedo ser donante de médula?»  en RTNE.ES

¿Por qué son necesarios los donantes de médula ósea?

La médula ósea es el tejido que se encuentra en el interior de los huesos. En él se fabrican las células de la sangre y del sistema inmunitario. En la médula ósea están las células madre (llamadas progenitores hematopoyéticos) capaces de producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

Una producción excesiva, escasa o anómala de estas células puede provocar distintas enfermedades. Una de ellas, de las más conocidas, es la leucemia. Estos pacientes necesitan recibir células madre de pacientes sanos compatibles para curarse.

Los trasplantes pueden ser de médula ósea, de sangre periférica o de sangre de cordón umbilical.

 ¿Cómo puedo donar médula ósea en España?

Según explica a RTVE.es Nuria Marieges, la coordinadora del registro REDMO, el único autorizado en España, para ser donante de médula ósea hay que tener entre 18 y 55 años y estar sano.

La persona que quiera hacerse donante tiene que acercarse al centro de referencia que haya establecido la comunidad autónoma donde viva. Allí le extraen una muestra de sangre para ver su tipaje HLA (antígenos leucocitarios humanos), que es lo que determina si un paciente es compatible con otro «para que no haya rechazo», explica Marieges.

Los datos del donante se incluyen en la base de datos de REDMO y en la base de datos de la Red Mundial de Donantes de Voluntarios de progenitores hematopéyicos. En España el REDMO ha cerrado el año 2012 con más de 92.000 donantes de médula ósea. Cada año se incorporan entre 7.000 y 8.000 potenciales donantes.

Hay contraindicaciones para ser donante como la hipertensión arterial no controlada, ser diabético insulinodependiente, tener el virus de la hepatitis B o C, el virus del VIH/sida, etc.

 ¿Acaba donando todo aquel que esté en un registro?

No. Solo un número muy reducido de los donantes que se apuntan a un registro acaban donando finalmente. Según los datos de la Fundación Carreras, en el año 2010 solo 39 personas inscritas en el REDMO fueron requeridas finalmente para donar.

Cuando una persona necesita un trasplante comienza la búsqueda de un donante compatible. Lo primero es buscar en el entorno familiar. La posibilidad de tener un hermano compatible es de un 25%. Un porcentaje que se reduce a menos del 5% en el caso del resto de la familia.

Si no hay un familiar compatible, hay que localizar un donante voluntario no emparentado. Es entonces cuando entran en juego los registros como el REDMO. Si no se encuentra un donante en España se busca en otros países. El organismo que coordina todos los registros es la BMDW (Bone Marrow Donors Worldwide)

La media para encontrar a un donante compatible es de tres meses de media, según señala Nuria Marieges. En 2010, se comenzaron a buscar donantes para 768 pacientes españoles.

 ¿Qué ocurre si soy compatible con un paciente?

Si puedes ser compatible con un paciente que necesita un trasplante, recibirás una llamada de tu centro de referencia al que tendrás que acudir para una nueva extracción de sangre para ampliar el estudio del sistema HLA en el caso de que no se guardará la primera muestra en el laboratorio.

En cualquier caso te sacarán sangre para analizar la compatibilidad y comprobar que no tienes ninguna enfermedad infecto-contagiosa. Antes se volverá a preguntar al donante si desea seguir adelante con la donación.

Marieges explica a RTVE.es que «se les explica tantas veces como haga falta» en qué consiste todo el proceso.

¿Puedo dar marcha atrás si me llaman para donar?

Estar apuntado en el registro no significa que se tenga que donar sí o sí si te llaman. El donante puede negarse. De hecho tiene que dar su consentimiento de nuevo para seguir con el proceso. Sin embargo, hay un momento en el que la no donación puede significar la muerte del paciente.

Para reducir el peligro de rechazo, al paciente se le inmunodeprime. Si no se realiza el trasplante puede morir. Sin embargo, Marieges explica que los donantes son personas comprometidas y no se echan para atrás si han decidido donar finalmente.

 ¿Donación de médula ósea o sangre periférica?

Es el médico del paciente el que decide cuál es el mejor tratamiento en caso de necesitar un trasplante de células madre. Si necesita la sangre de cordón umbilical (que se conservan congeladas) o si necesita un trasplante de médula ósea o de sangre periférica. En ambos casos es necesario localizar al donante.

La donación de médula ósea consiste en la extracción de la médula ósea mediante la punción de las crestas ilíacas posteriores (prominencias óseas de la parte posterior-superior de la pelvis). Se puede hacer con anestesia general o epidural y conlleva el ingreso del donante.

Un mes antes, al donante se le extrae sangre para hacerle después una autotransfusión porque la donación supone la pérdida del volumen de sangre. De un donante de 70 kilos se obtienen, según la información de la Fundación Carreras, unos 1.000-1.400 ml de sangre medular.

Además de la extracción de sangre se hacen diversas pruebas para comprobar su salud y se firma el correspondiente consentimiento informado.

En el caso de la donación de sangre periférica lo que se hace es obtener las células madre de la sangre del paciente a través de una máquina similar a las de las diálisis. Lo que hace la máquina es una aféresis, como si filtrara la sangre para quedarse con lo que le interesa.

Como la cantidad de células madre que hay en la sangre en condiciones normales es baja, lo que se hace antes de la donación es administrar al donante unas sustancias denominadas «factores de crecimiento hematopoyético» que provocan el paso de células madre de la médula ósea a la sangre periférica, aquella que circula por todo el cuerpo.

 ¿Qué efectos secundarios tiene la donación de médula ósea?

En el caso de la donación de médula ósea, el único efecto secundario destacable es dolor en la zona de la punción. Se recomienda reposo relativo y se puede pedir una baja laboral de entre 4 y 5 días. Excepcionalmente puede aparecer fiebre, mínimo sangrado en la zona del pinchazo, sensación de mareo o infección.

En el caso de la donación de sangre periférica puede haber dolor generalizado de huesos y músculos (como si fuera una gripe) y menos frecuentemente dolor de cabeza, sensación de ansiedad, dolor torácico, nauseas, vértigo o sudoración nocturna. Puede producir también calambres y hormigueos.

 ¿Tengo que desplazarme al lugar de origen del paciente para donar?

No. La donación se hace en el hospital de referencia de la comunidad autónoma. Es la Fundación Carreras la que se encarga de coordinar todo el proceso. De la conservación de la muestra obtenida, de su congelación y su envío a cualquier punto del mundo, si es necesario.

 ¿Recibo algo por donar? ¿Pagan algo los pacientes?

No. La donación en España es completamente altruista y solidaria. Nadie es recompensado por donar ni médula ósea, ni sangre ni órganos. Es uno de los éxitos del sistema español. Tampoco tienen que pagar nada los pacientes por recibir la donación.

La empresa alemana DKMS, sin embargo, pide como «voluntad» unos 50 euros a los potenciales donantes a los que envía un kit para la obtención de saliva para sufragar el posterior análisis.

En España nadie cobra por hacerse donante y entrar a formar parte del REDMO.

 ¿No cuestan entonces nada los trasplantes?

Si el donante está inscrito en el REDMO y la intervención se realiza entre comunidades autónomas, el trasplante no conlleva coste alguno. En el caso de que la médula se exporte fuera de España, el Estado paga a REDMO 8.500 euros para cubrir los gastos de todo el proceso.

La empresa alemana DKMS, sin embargo, cobra 14.500 euros por médula, un coste de «los más altos de todo el mundo», según explica a EFE el coordinador de la ONT, Rafael Matesanz.

Es una diferencia de unos 6.000 euros. Por este motivo se está hablando de ánimo de lucro en el caso de la empresa alemana.

Este recurso se publicó originalmente y por primera vez, en actiludis.com el 21/10/2022